A votre écoute +32 (0)492 56 79 31 info@bipolarite.org
Meilleurs voeux !

Meilleurs voeux !

 

L’équipe de l’ASBL Le Funambule vous souhaite une année riche en moments de bonheur et d’amour !

Bonjour à tous,

Nous avons vécu une année particulière, marquée par la crise sanitaire et ses conséquences, notamment sur le plan de l’isolement social.

Le Funambule a tenté d’agrémenter vos journées, humblement, avec des publications sur cette page facebook. Notre ASBL a aussi organisé des groupes de parole virtuels et a continué à vous apporter du soutien, notamment via notre ligne d’écoute +32 (0)492 56 79 31

 

En 2021, nous resterons à vos côtés, jour après jour

Toute l’équipe vous souhaite, ainsi qu’à vos proches une année riche en moments de bonheur et d’amour. En deux mots et de tout cœur : le meilleur !

Bonne année à toutes et tous !

Journée internationale des volontaires : le Conseil d’Administration remercie l’équipe !

Journée internationale des volontaires : le Conseil d’Administration remercie l’équipe !

Ce 5 décembre, c’est la Journée internationale des volontaires. En Belgique, ils sont 1,2 millions, dont 400.000 en Fédération Wallonie-Bruxelles. Ces personnes donnent de leur temps pour servir une cause humanitaire, sociale, culturelle, sportive ou récréative.

Le Funambule compte 17 bénévoles, qui s’investissent dans la facilitation des groupes de parole, dans l’organisation d’événements, la réalisation et la valorisation de nos activités et projets, les partenariats, la communication, …

Voici le témoignage de cinq d’entre eux :

cecile p equipe

Cécile P. :

« Je cofacilite le groupe de parole de Namur et des groupes de parole en ligne. Le Funambule m’apporte beaucoup, par la richesse des relations humaines et l’attention, la bienveillance portées envers les personnes vivant avec un trouble bipolaire et les accompagnants. Dans mon écoute téléphonique, je reçois des appels à l’aide urgents, de personnes qui n’ont trouvé que des portes fermées. Je leur ouvre une porte sur une lueur d’espoir et j’apaise leur détresse. J’explique ce qu’est le Funambule, l’importance des groupes de parole »  

david equipe

David :

« Mon bénévolat me permet de me sentir mieux, même si je reste toujours très vigilant parce que nous avons une pathologie et qu’il faut en tenir compte. Je ne vois que du positif dans mon implication au Funambule. Je pense qu’il faut être attentifs, dans notre cas, à ne pas en faire trop, à ne pas être exaltés puis chuter. Je suis satisfait des projets que je mets en place, comme par exemple la psychoéducation et la création de petits groupes de parole dans les petites villes ».

vincent equipe

Vincent :

« Je suis cofacilitateur d’un groupe de parole à Namur et cette activité s’accorde bien avec mon attachement à la pair aidance. Je suis très attaché au fait de comprendre le vécu des autres. Mon bénévolat me procure une bonne part de bonheur, cela me permet de mieux accepter mon passé pour aller de l’avant. Au Funambule, il y a une richesse humaine et un soutien mutuel extraordinaires ».

stephane equipe

Stéphane :

« Je suis cofacilitateur du groupe de parole namurois et de groupes de parole en ligne. Je m’occupe de la gestion des comptes, du suivi comptable et suis impliqué dans plusieurs projets. En m’impliquant dans l’association, j’ai voulu rendre ce que le Funambule m’a apporté. Au fur et à mesure de mon rétablissement, j’ai pu remobiliser des compétences. Je suis heureux de faire partie de la famille des bipotes ».

Steve Gravy

Steve :

« Mon bénévolat fait que je me sens utile aux autres, je mets de l’énergie dans des projets, comme la gestion du site web, des tâches de communication, la gestion de dossiers, etc. Je dis toujours qu’on est plus forts, plus puissants ensemble et on déplace des montagnes. Durant ma présidence, pendant trois ans, j’ai fait en sorte de garder l’équipe soudée et de privilégier le dialogue ».

Le Conseil d’Administration remercie chaleureusement tous les membres de l’équipe, qui constitue pour chacun une deuxième famille. Le Funambule vit grâce à votre engagement et votre sens de la fraternité. Merci à tous !

“La fleur de Patricia” : carnet sur le rétablissement de Pascale Fransolet et avec l’ASBL « En Route »

“La fleur de Patricia” : carnet sur le rétablissement de Pascale Fransolet et avec l’ASBL « En Route »

Voici le témoignage de Pascale Fransolet, référente pair-aidante à la Clinique Sans Souci. Elle a publié, avec son institution, l’ASBL « En Route » et l’UMons, un très beau carnet de vulgarisation sur le rétablissement, agrémenté de jolis dessins et intitulé « La fleur de Patricia ».

Après avoir participé aux groupes de parole du Funambule, Pascale Fransolet en a animés et est ensuite devenue présidente de l’association. Elle connaît bien le Funambule et nous transmet un message plein d’émotion :

« Je souffrais de bipolarité et j’ai été parmi les premiers usagers du Funambule. Un soir de 2005, le groupe de parole prend fin. Sylvie, l’animatrice (et présidente à l’époque de l’association), me raccompagne en voiture à la maison…  La jeune maman m’évoque alors cette idée : pourquoi les participants du groupe ne reprendraient pas les rênes de l’association ? Là, je me suis sentie portée. Une si forte confiance ! Une si belle bienveillance !  Sans le savoir, cette jeune femme allait changer ma vie puisque, dès l’instant, je décidais de réfléchir très sérieusement à la question. Un Funambule « pour » et « par », la chic idée… »

Une pair-aidante fidèle au Funambule

Pascale nous est fidèle depuis tant d’années, elle a d’ailleurs parlé de notre recueil de témoignages lors d’une émission de Psylence Radio (Radio Panik). Son passage est à écouter à partir de 52:24 min :

LE DÉVELOPPEMENT PERSONNEL

par radio de Radio Panik : Emission Psylence

Si vous souhaitez la version papier,  vous pouvez envoyer un mail à Pascale en mentionnant votre adresse.

Vous pouvez également commander notre recueil de témoignages ici.

Franca Rossi

Appel aux dons pour soutenir nos activités

Appel aux dons pour soutenir nos activités

Le Funambule bénéficie tout au long de l’année de dons effectués par des particuliers qui donnent du sens à notre action. Ils soutiennent ainsi une cause en laquelle ils croient : l’aide aux personnes vivant avec un trouble bipolaire et leurs proches

Nos activités reposent essentiellement sur les groupes de parole, métier de base du Funambule. Depuis le début de la crise sanitaire, nous avons dû nous adapter en proposant des groupes de parole en ligne, qui rencontrent un beau succès. En effet, même si le mode de communication est virtuel, les échanges sont intenses et l’écoute des uns et des autres est au rendez-vous.

Nos projets en cours

Nous avons aussi d’autres projets, comme la création de nouveaux groupes de parole à Bruxelles et en Wallonie, la promotion de notre recueil de témoignages « Au fil de l’humeur – Quotidiens bipolaires », la future mise en place de modules de psychoéducation (pour aider les patients à mieux gérer leur maladie au quotidien), la refonte de notre site web, la révision de nos statuts, …

Le soutien de nos donateurs nous est très précieux et c’est pourquoi nous vous sollicitons afin que vous fassiez un don. Même un petit montant nous fera plaisir car nous savons qu’il viendra du cœur. Quoi de plus important, dans nos vies, que la générosité et la fraternité ?

Mais, que votre soutien soit financier ou moral, il nous motive à poursuivre notre engagement en faveur de nos pairs et de leurs proches.

Merci 

 

Et si on passait les fêtes de fin d’année ensemble ?

Et si on passait les fêtes de fin d’année ensemble ?

Le Funambule vous propose deux moments de partage, via des groupes de parole en ligne, les 24 et 31 décembre, de 16h à 18h.

Les fêtes de fin d’année peuvent être réjouissantes mais peuvent aussi susciter un sentiment de solitude. C’est pourquoi nous vous invitons à partager ces moments ensemble. L’occasion de se voir, même si c’est en mode virtuel, d’échanger et aborder les réveillons avec sérénité. Le Funambule vous propose de vous préparer aux fêtes de fin d’année de manière sympathique et détendue.

Vous connaissez peut-être le principe de ces groupes de parole : écoute, respect, expression libre dans un cadre bienveillant. Si vous n’en avez pas encore fait l’expérience, vous pouvez découvrir ces rencontres conviviales proposées par notre association.

Une touche de festivité

Si vous le souhaitez, vous pouvez agrémenter ce moment en ayant une boisson à vos côtés, ce qui nous permettra de lever un verre à la santé de tous ! Vous pouvez aussi porter un bonnet de père Noël, un pull de Noël, décorer avec une guirlande, bref, personnaliser notre rendez-vous, pour le rendre festif et détendu. Mais, même sans ça, ce sera un bonheur de vous voir à l’écran, de partager des sourires et deux heures de fraternité.

A bientôt ?

En pratique

Merci de vous inscrire via nos formulaires ci-dessous. Vous recevrez ensuite un email avec un lien Google Meet. Il vous suffira de cliquer dessus le jour de ces groupes de parole, à 16h. Vous rejoindrez automatiquement une vidéo-conférence. C’est très simple. Vous ne devez pas disposer d’un compte Google pour y participer. N’hésitez pas à  nous contacter si vous rencontrez des problèmes. Contact

 

 L’équipe du Funambule

Interview de Carine Serano, coordinatrice du soutien et de la proximité à la LUSS

Interview de Carine Serano, coordinatrice du soutien et de la proximité à la LUSS

Présentation des associations actives dans le secteur de la santé. La parole est à Carine Serano, coordinatrice du soutien et de la proximité à la LUSS (Ligue des Usagers des Services de Santé).

« La Luss a été créée il y a 21 ans. A l’époque, on s’est rendu compte que, quand on parlait santé, tout le monde, médecins, mutuelles, était partie prenante dans les discussions, sauf les patients, qui n’avaient pas de représentant.

Une personne en particulier a donné l’impulsion, Micky Fierens, qui participait à un comité de patients dans une maison médicale à Barvaux. Elle a contacté les associations de patients de Bruxelles et Wallonie pour proposer des rencontres. Celles-ci ont été fructueuses et est née l’idée de fonder la LUSS. Elle compte aujourd’hui 80 associations, auxquelles on apporte une aide concrète : mise à disposition de salle, soutien juridique, soutien à la communication, formation sur, par exemple, la gestion des volontaires, la prise de parole en public, etc.

Notre spécificité, c’est que, quand nous nous exprimons, nous transmettons la parole de ces associations, les témoignages des usagers, plutôt que des statistiques. Pour bien représenter les associations, il faut bien les connaître, connaître les personnes qui les composent. Cela nécessite un travail de terrain et de proximité important.

Dans notre mission de représentation, nous avons récemment rencontré des autorités politiques, pour leur présenter un plaidoyer rédigé pendant le premier confinement. Les patients ont exprimé ce qu’ls avaient vécu durant cette période et ont formulé des propositions de changements. En effet, les associations de patients ont été très impactées par la crise sanitaire, sur le plan du volontariat (fatigue, surcharge mentale), la diminution des activités permettant de rassembler des fonds et l’accès à l’outil numérique, qui n’est pas possible pour tous.

Ce qui est important, à nos yeux, c’est de faire vivre ces associations, car quand une association de patients disparaît, c’est un service au citoyen qui disparaît aussi ».

Interview réalisée par Franca Rossi.

Pour en savoir plus:

Page Facebook de la LUSS